工作职责：

主要职责：
1、负责受试者数据库和信息管理
1、日常管理预约受试者的随访
2、研究者文件夹的建立和维护
3、研究文件和药品或物品的接收，发放、保存、清点和归还
4、研究数据的输入和核对
5、协调CRA 与研究者的沟通

任职资格：

工作要求：
1．诚信，敬业，勤奋，踏实；
2．临床医学或药学相关专业毕业，在研究中心(医院)工作
3. 熟悉site 人际关系和工作流程；
4．较强的独立工作能力及团队合作精神
欢迎相关专业的应届毕业生投递！