工作职责：

主要职责：
1.负责受试者数据库和信息管理
2.日常管理预约受试者的随访
3.研究者文件夹的建立和维护
4.研究文件和药品或物品的接收，发放、保存、清点和归还
5.研究数据的输入和核对
6.协调CRA 与研究者的沟通

任职资格：

1.本科，英语四级，有经验优先
2.诚信，敬业，勤奋，踏实；
3.临床医学或药学相关专业毕业，在研究中心(医院)工作
4.熟悉site 人际关系和工作流程；
5.较强的独立工作能力及团队合作精神