工作职责：

临床实验协调
主要职责：
1 负责受试者数据库和信息管理
2 日常管理预约受试者的随访
3 研究者文件夹的建立和维护
4 研究文件和药品或物品的接收，发放、保存、清点和归还
5 研究数据的输入和核对
6 协调CRA 与研究者的沟通
工作要求：
1．诚信，敬业，勤奋，踏实；
2．临床医学或药学相关专业毕业，在研究中心(医院)工作
3. 熟悉site 人际关系和工作流程；
4．较强的独立工作能力及团队合作精神

任职资格：

任职要求:
半年以上CRC工作经验