工作职责：

1.协助研究者研究中心启动前准备
i.安排和协调与申办方进行研究前的实地拜访
ⅱ.协助研究者准备并提交伦理文件
ⅲ.安排试验相关设备和物资的摆放位置
ⅳ.研究期间研究人员、受试者和申办方之间的协调沟通
2.受试者招募
i.招募计划制定（例如，为招募计划获取审查、联系并安排日程）
ⅱ.监控受试者目标人群并根据需要修改招募策略
3.研究中心管理
ⅰ.协助研究者获得知情同意
ⅱ.根据 GCP 及方案要求，协助研究者筛选/入组/访视的安排
ⅲ.协助研究者收集原始资料
ⅳ.协助研究者生物标本收集/处理/运输
v.协助研究者 EDC 录入及 Query 解答
vi.协助研究者启动后相关伦理提交及文件管理
Vii.协助研究者与申办者(包括 CRO)、机构、伦理、各辅助科室的联络与沟通
4. 试验药物管理工作
i.接受来自申办方的研究药物和物资清单
ⅱ.协助研究者根据 ICH 及方案要求申请、储存、发放、清点、回收研究药物

任职资格：

1.至少1年以上CRC经验；半年年肿瘤项目经验；
2.沟通能力强，有一定的抗压能力；应变能力；
3.熟悉临床试验流程；熟悉有关的法律法规要求；良好的管理技能；
4.熟悉广州区域医院流程；
5.学历：大专及以上学历；专业：医学相关背景
6.英语四级以上
7.良好的团队合作精神，积极主动，注重细节
8.良好的客户服务意识