工作职责：

主要职责：
1. 协助临床医生进行临床试验的非科学判断，以符合GCP和协议的要求
2. 负责受试者数据库和信息管理
3. 日常管理预约受试者的随访
4. 研究者文件夹的建立和维护
5. 研究文件和药品或物品的接收，发放、保存、清点和归还
6. 研究数据的录入与核对
7. 协调CRA与研究者的沟通

任职资格：

任职资格
1. 本科，英语四级
2. 诚信，敬业，勤奋，踏实
3. 临床医学，药学或护理学等相关专业
4. 较强的学习能力及团队合作精神